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CheckMate 577研究改写食管癌辅助治疗!纳武利尤单抗 (Nivolumab,O药) 大幅降低复发风险,无病生存期翻倍!

来源:医学新视点 2021-04-10 13:37:30

食管癌是全球常见癌症。由于缺乏有效早筛手段,大多数患者确诊时已经为局部晚期或转移性疾病。对于食管癌和胃食管交界处(GEJ)癌症,新辅助放化疗以及手术后仍然有高复发风险的患者,目前尚缺乏有效、标准的辅助治疗方法。通过新辅助治疗和手术未能实现病理完全缓解的患者,75%都有复发风险。
 
今日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了纳武利尤单抗nivolumabopdivo)术后辅助治疗食管癌和GEJ癌症的3期临床CheckMate 577研究的积极结果。
 

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截图来源:The New England Journal of Medicine3Gu帝国网站管理系统

 
这项研究首次证明了辅助治疗能够为可切除的食管癌和GEJ癌症患者带来无病生存的临床显著改善。研究同时在外科肿瘤学会(SSO)2021大会发表,此前也在欧洲肿瘤学会(ESMO)2020大会上亮相。
 
NEJM同期刊发的社论文章中,纪念斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)David H. Ilson博士指出,“CheckMate 577将改变食管癌的临床实践。尽管总体生存数据还不成熟,无病生存期翻倍的获益,几乎肯定会转化为总生存获益。这项试验显示了近年来食管癌辅助治疗的首次真正进步,并将成为新的治疗标准。” 
 
“那些经历了化疗、放疗和手术艰苦历程的患者,一直在期待能够进一步改善食管癌患者生存的疗法。CheckMate 577试验带来了新的治疗选择。”
 
 
CheckMate 577是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验。接受过新辅助放化疗、手术切除(R0)的II-III期食管癌或GEJ癌症,且仍有残留病理疾病的患者,2:1随机分组接受纳武利尤单抗(前16周每2周240 mg,后续每4周480 mg)或安慰剂治疗。试验干预的最长期限为1年。主要终点无病生存期
 
中位随访时间为24.4个月。在532例接受纳武利尤单抗的患者中,中位无病生存时间为22.4个月;在262例接受安慰剂的患者中,中位无病生存时间为11.0个月纳武利尤单抗降低疾病复发或死亡风险31%。
 
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▲纳武利尤单抗组(红线)无病生存期更长(图片来源:参考资料[1])
 
在多个预先指定分析的亚组中,纳武利尤单抗治疗组的无病生存期都更长。
  • 其中,鳞癌患者获益更显著(风险降低39% vs 25%),这对于东亚患者是个好消息,中国食管癌以鳞癌为主,占90%以上。3Gu帝国网站管理系统

  • 淋巴结阴性(风险降低26%)和淋巴结阳性(风险降低33%)患者均获益;3Gu帝国网站管理系统

  • 新辅助治疗后的不同病理分期的患者均获益;3Gu帝国网站管理系统

  • HER2阳性(风险降低22%)和HER2阴性患者(风险降低31%)均获益;3Gu帝国网站管理系统

  • PD-L1阴性(风险降低27%)和PD-L1阳性(风险降低25%)的患者均获益;3Gu帝国网站管理系统

  • 相比GEJ癌症患者(风险降低13%),食管癌患者获益(风险降低39%)更明显3Gu帝国网站管理系统

 
安全性方面,整体来看,研究团队认为与其他实体瘤治疗中观察到安全性相似。大多数治疗相关不良事件均为1-2级,由研究者判定的治疗相关3-4级不良事件,在纳武利尤单抗组为13%(71例/532例),在安慰剂组为6%(15例/260例)。最常见的严重治疗相关不良事件是肺炎和皮疹。由于治疗相关不良事件,纳武利尤单抗组和安慰剂组分别有9%和3%患者中止试验治疗。
 
这些数据表明,在已接受新辅助放化疗的食管癌和GEJ癌症患者中,纳武利尤单抗辅助治疗能带来显著更长的无病生存期。未来的研究还将继续观察纳武利尤单抗对总生存期的改善,以及免疫治疗和标准化疗联合用于辅助治疗是否更有效。
 
NEJM社论文章也进一步指出,尽管带来显著改善,仍然有相当多患者无法从纳武利尤单抗辅助治疗中获益,未来应该探索更多生物标志物,比如术后是否持续存在循环肿瘤DNA(ctDNA),从而更好识别高危人群、更好监测接受辅助治疗的患者